深圳男童挖鼻孔出血致颅内感染,这两者之间有什么关联?
1 、颅内感染是指由细菌 、病毒、真菌或寄生虫会对脑组织造成损害引起的炎性疾病 。鼻腔与颅内海绵窦相通，如果鼻黏膜受损 ，细菌、病毒等病原体就会通过鼻腔进入颅内 ，挖鼻孔会导致颅内感染 。鼻腔是呼吸道的一部分，它与口腔相连，并通过两个鼻孔与外界相通。而颅内海绵窦则是一系列空洞和通道 ，位于颅骨内部。
2 、广东深圳一位8岁男童 ，平日里喜欢挖鼻孔，也正是因为这样一个不良习惯 ，让自己鼻孔内出血 ，导致了颅内感染 。这件事情发生以后，让我们意识到了挖鼻孔这个习惯 ，对我们身体健康潜在的威胁；同时我们也应该告诫自己的孩子 ，不要养成这样一个坏习惯 。
3 、**鼻腔感染**：挖鼻孔时，手部细菌可能侵入鼻腔 ，引发炎症。过度的挖掘还可能导致鼻粘膜损伤 ，引起鼻出血甚至急性鼻炎 。 **呼吸道感染**：手上的细菌若未经注意，可能侵入鼻腔并向上扩散 ，造成呼吸道感染 ，严重时可引发颅内感染，对健康构成威胁 。
4、颅内感染是一种严重的疾病，由细菌 、病毒 、真菌或寄生虫对脑组织造成损害引发的炎性疾病。关于挖鼻孔是否会导致颅内感染的问题 ，我们需要从鼻腔与颅内结构的特殊关系来探讨 。鼻腔与我们的大脑之间有直接的通道 。鼻腔特别是其黏膜与颅内海绵窦相通。
5、呼吸道感染我们手上有非常多的细菌 ，如果不注意的话，这些细菌可能会渗透到你的鼻腔 ，导致呼吸道出现问题引起呼吸道感染 ，如果这个细菌向上渗透的话，可能会引起颅内感染 ，这都是非常严重的 。小孩子手上的细菌更多 ，那么深圳的这名男童就是因为手上的细菌渗透到了鼻强导致的颅内感染 。
6 、男童挖鼻孔殊不知挖鼻孔这个坏习惯可能会造成严重的后果，在深圳一位男孩在挖鼻孔的时候出现了颅内感染的情况 ，被紧急送往医院进行治疗。据男童的父母介绍 ，孩子在小的时候就养成了挖鼻孔的习惯，家长多次想要纠正 ，但是效果并不是很好 。
广东2岁男童近视两千多度被确诊为马凡综合征,这种疾病可以被治愈吗...
近日 ，家长带着孩子求助国内著名儿科专家 、深圳大学总医院儿科主任余加林教授，余加林根据多年临床工作积累的临床思维和知识面，初步判断孩子为马凡综合征 ，经基因检测后确诊 。强仔一生下来就是个大胖小子：身长 55 厘米 ，体重 45 公斤，块头比普通孩子大许多。
基因病无法彻底根治 ，所以到目前为止只能对症治疗。像如果眼睛不好的话 ，就去做眼部手术，只能尽量改善当前的状况 ，使其尽量达到正常生活的标准 。
一旦确诊合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全 ，应考虑手术治疗 。药物治疗无法消除此病，手术风险虽在 ，但手术成功率已达到90%以上。特别需注意的是 ，提示有主动脉夹层动脉瘤破裂风险时，应立即进行手术治疗 。
马凡综合征一般是由家族遗传的 ，但男孩的家人都没有患这种病的 ，那么男孩极有可能是自身产生了变异 。这么小的孩子便患有这种无法治愈的疾病确实是让人惋惜，在其他孩子都对未来抱有无限希望时，他的人生却是一片灰暗。在以后的生活中 ，他不能剧烈运动 ，也不能从事太过劳累的工作 。
尽管现代医疗技术已经取得了显著进步，但仍旧存在许多不可治愈的疾病 ，包括一些遗传性疾病 。马凡氏综合征便是其中之一。这种疾病的患者通常寿命如何 ，成为了人们关注的焦点 。马凡氏综合征，又称蜘蛛指（趾）综合征 ，是一种先天性遗传性结缔组织疾病 ，属于常染色体显性遗传，具有明显的家族聚集性 。
2岁男童近视两千多度被确诊为马凡综合征,这是种什么病?
马凡综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病 ，属于常染色体显性遗传疾病。以下是关于马凡综合征的详细解释：遗传特性：该病具有遗传性 ，通常有家族史 。属于常染色体显性遗传，意味着只要携带一个致病基因 ，个体就有可能发病 。病变累及范围：主要累及骨骼、肌肉 、心脏 、韧带以及结缔组织。
马凡综合征是一种原因尚不明确的基因系统疾病。以下是关于马凡综合征的详细解 外观特征： 手脚特别大：患者的手脚相较于常人会更大 。 身材高大且瘦弱：马凡综合征患者往往身材高大 ，但整体体型偏瘦 。 心脏疾病风险： 主动脉夹层或升主动脉瘤：这是马凡综合征患者最常见的心脏疾病表现。
马凡氏综合征，又称为蜘蛛指（趾）综合征，是一种遗传性结缔组织疾病 ，属于常染色体显性遗传 。患者的四肢、手指和脚趾细长不匀称 ，身高通常远超常人 。这种疾病不仅影响心血管系统，还可能伴有心脏瓣膜异常和主动脉瘤等心脏问题。
这个男孩是得了马凡综合征 ，这是一种遗传性结缔组织疾病 ，患病率非常低，一万个人里面才有一个人 。这个男孩在9个月的时候 ，便出现了异常现象 。每当放电视的时候 ，这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。
2岁男童近视两千多度,他为何会有这么高的近视度数?
广东一男孩近视2000多度，引起了网友的热议 。而这名男孩现在两岁 ，却被确诊为马凡综合症 。马凡综合症是一种比较罕见的病症 ，患病率更是低于1/10000。而这名男孩可以看到他驼背消瘦，医生则回应到这种病的发病率是非常低的 ，它会出现骨骼 、眼以及心血管三大系统发生病变 ，甚至导致死亡 。
这个男孩是得了马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，患病率非常低 ，一万个人里面才有一个人 。这个男孩在9个月的时候 ，便出现了异常现象。每当放电视的时候，这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。
我们一起来了解一下 。这件事情发生在广东省 ，一个2岁男童近视两千多度且驼背消瘦 ，被确诊为马凡综合征，这是一种极其罕见的遗传性结缔组织疾病 ，为常染色体显性遗传 。医生也表示过 ，这种患病率低于万分之一 。所以，对于这件事真的很可悲 ，万分之一的概率还是给碰上了 。
遗传因素 近视眼已被公认有一定的遗传倾向 ，对高度近视更是如此 。但对一般近视，这一倾向就不很明显。有遗传因素者 ，患病年龄较早 ，度数多在600度以上 。但也有高度近视眼者，无家族史 。高度近视眼属常染色体隐性遗传，一般近视眼属多因子遗传病。
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